Pesquisa De Mutação Específica - Pré Natal

RESTRIÇÃO DE MEDICAMENTO

Orientações de Jejum

PREPARO GERAL

Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; 
Apresentar laudo do familiar onde a mutação específica foi detectada; 
Obrigatório relatório médico/história clínica ou justificativa para realização do exame.

ORIENTAÇÕES GERAIS

Obrigatório apresentar pedido médico com a descrição da mutação a ser pesquisada.

Necessidade Pedido Médico

Para material: Líquido amniótico - volume 20 mL; 
Deixar o material na própria seringa e trancar a ponta (bico) da seringa com a tampa vedante luer. Enviar sem agulha; 
Obs: Se houver coleta simultânea para cariótipo Banda G, necessário utilizar seringa sem toxicidade para células de líquido amniótico (BD ou seringa sem a borracha no embolo). O uso de seringa com borracha que não seja da marca BD poderá implicar em nova coleta, pois a toxicidade das borrachas pode inibir o crescimento celular.

Para material: Vilosidades Coriônicas - volume 20 a 50 mg; 
Deixar o material na própria seringa com meio de cultura estéril e trancar a ponta (bico) da seringa com a tampa vedante luer. Enviar sem agulha. 

Para material: Sangue Fetal - volume 1 a 4 mL de sangue de cordão umbilical.
Obs. Se houver coleta simultânea para cariótipo Banda G, necessário realizar 2 coletas: 1 em tubo EDTA (teste molecular) e 1 em tubo com Heparina (cariótipo).  

Entregar as amostras o mais rápido possível para evitar interferências nos resultados; 
Material nobre de baixa estabilidade.

pesquisa de mutação específica - pré natal